最も有効なCPGP試験問題集を勉強し、試験の準備を気楽にします。
試験コード:CPGP
試験名称:Certified Pharmaceutical GMP Professional
認証ベンダー:ASQ
最近更新時間:2026-08-05
問題と解答:全520問
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| 認定ベンダー: | ASQ(米国品質協会) |
| 試験名: | 医薬品GMP認定専門家試験 |
| 試験番号: | CPGP |
| 試験形式: | 多肢選択式, 持ち込み可, コンピュータ方式 / 筆記方式 |
| 対応言語: | 英語 |
| 認定の有効期間: | 3年間 |
| 関連資格: | 医療機器監査認定者(CMDA) 品質監査認定者(CQA) |
| 受験料: | $450(会員)/ $550(非会員)/ $350(再受験) |
| 合格点: | 550 / 750 |
| 出題数: | 150 - 165 |
| 試験時間: | 240 - 258 |
| 推奨トレーニング: | CPGPハンドブック ASQ CPGP試験対策講座 |
| 受験申し込み: | Prometric試験会場での受験予約 ASQ公式ウェブサイトでの登録手続き |
| サンプル問題: | ASQ CPGP サンプル問題 |
| 受験方法: | コンピュータ方式(遠隔監督付きまたは試験会場受験)または筆記方式;参考書等の持ち込み可 |
| 前提条件: | GMP関連業務の実務経験が5年以上;学士号保有者の場合は4年以上;高等学校卒業の場合は8年以上;経験には意思決定を伴う業務を含むこと |
| 公式シラバスのURL: | https://www.asq.org/cert/pharmaceutical-gmp |
| セクション | 比重 | 目標 |
|---|---|---|
| トピック 1: 規制当局のガバナンス | 12% | - 査察、執行、コンプライアンス手続き - 世界的な規制の枠組みと要件 |
| トピック 2: 試験室システム | 14% | - 試験法、データの完全性、結果の報告 - 試験室の管理、校正、妥当性確認 |
| トピック 3: 製品開発と技術移転 | 9% | - 技術移転、スケールアップ、妥当性確認 - 製品ライフサイクル管理と規制当局への申請 |
| トピック 4: 施設・設備関連基盤 | 12% | - 施設の設計、保守、用役管理 - 機器の適格性評価、校正、洗浄の妥当性確認 |
| トピック 5: 資材・サプライチェーン管理 | 12% | - 在庫管理、トレーサビリティ、流通管理 - 供給業者の適格性評価、資材の受入れ、保管管理 |
| トピック 6: 充填、包装、表示 | 13% | - 包装・表示の設計と法令適合性 - 充填作業、工程管理、検証 |
| トピック 7: 品質システム | 18% | - 文書管理、変更管理、記録管理 - 品質マネジメントシステムの設計と導入 - 監査、是正措置および予防措置 |
| トピック 8: 製造システム | 16% | - 製造プロセスの設計、妥当性確認、管理 - 無菌・非無菌製品の生産に関する要件 - 汚染防止管理、洗浄、衛生管理 |
1. The GMP document system includes various types of documents. Which of the following is NOT typically included?
Response:
A) Master plans.
B) Personal employee emails.
C) Test instructions.
D) Manufacturing instructions.
2. During product development, method qualification/validation is important because it:
Response:
A) Ensures the reliability and consistency of testing methods
B) Is only a formal requirement without practical relevance
C) Helps in designing the company logo
D) Determines the final product price
3. Needs analysis in training and personnel qualification is essential for determining:
Response:
A) Vacation policies
B) Training content and required qualifications
C) Retirement benefits
D) Bonus structures
4. Which phase of validation ensures the system performs under actual operating conditions?
A) IQ
B) PQ
C) FAT
D) OQ
5. When are specifications for reagents, solutions, and standards reviewed and potentially revised?
Response:
A) When the methods or compendia relevant to those materials are changed
B) Annually, regardless of any changes in procedures or compendia
C) When there is a change in laboratory personnel
D) Whenever a new supplier is chosen
質問と回答:
| 質問 # 1 正解: B | 質問 # 2 正解: A | 質問 # 3 正解: B | 質問 # 4 正解: B | 質問 # 5 正解: A |
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